新华网天津频道１０月２９日电（记者马平）在２９日北京闭幕的２００７年第五届脓毒症高峰论坛上，与会专家认为，我国自主创新用于脓毒症和多脏器衰竭的中药复方针剂“血必净注射液”治疗有效率超过８５％，居国际领先水平。该药已成为目前国内对症治疗脓毒症和多脏器功能失常综合征的成熟药物，同时也预示了中药在世界急救医学领域应用的美好前景。　

    自１９９１年美国胸科医师学会和危重病医学会联席提出脓毒症新概念以来，其理论研究方兴未艾。脓毒症是由感染引起的全身炎性反应综合征，是临床各科危重病患者常见的并发症，进一步发展可导致多脏器衰竭，病死率高达３０％至５０％。据２００２年巴塞罗那欧洲危重病会议报道，全球每年脓毒症的发病率高达３‰，每年脓毒症发病人数超过１８００万人，并且以每年１．５％的速度增长。我国每年患各种感染病人达２亿人次，发热病人达３亿人次，全身炎症反应综合征病人达３０００万人次。每年脓毒症病人超过３００万人，因此造成多脏衰的死亡人数高达５０万人以上。

    中国工程院院士盛志勇说，在世界范围内，脓毒症患者的死亡率已超过心肌梗死的死亡率，并呈上升趋势，应引起足够关注。

    几十年来，各国科学家在重症急救过程中发现，虽然抗菌素不断升级换代，但仍然不能有效治疗脓毒症病人和多脏衰病人。抗菌素在杀死细菌后，在细菌的凋亡过程中产生大量裂解物，这些裂解物产生的大量内毒素会导致全身炎性综合征，并引起肾衰、肝衰、脑衰等多种脏器衰竭，而导致患者死亡。　

    从２０世纪８０年代中期起，中国急救医学专家王今达就开始用中药来解决这个问题。通过大量试验，创造性地提出治疗重症感染性疾病的“菌（细菌）、毒（内毒素）、炎（炎症介质）并治”理论，最终，他从３６味中药中筛选出了这种能够有效地治疗脓毒症和多脏衰的处方，研制出“血必净注射剂”。　

    据生产这一药物的天津红日药业股份有限公司总经理姚小青介绍，该药从临床前到临床研究阶段，最后到审批，一共历经１１年。临床前研究做了６年，临床研究做了两年多，申报用了１年，最后，赶在国家成立非典药物快速审批通道之时，因该药可以解决非典病人的内毒素血症而获批。该药经北京中医药大学、中国中医研究院等多家国家临床药理基地临床研究证实，治疗脓毒症和多脏衰的有效率超过８５％，居国际领先水平。并被国家科技部和保密局审核确定为国家秘密技术。

    由于该药物在原料制备过程中，采取了最先进的生产方式，原料完全萃取。在质量控制上使用了指纹图谱，有效地解决了中药存在的重金属和成分不确定问题。至今，在临床使用中未发生一例副作用。

    为提高我国脓毒症的诊治水平，降低死亡率，天津红日药业股份有限公司从２００５年起设立了３０００万元“血必净脓毒症研究基金”，支持涉及重症医学、急诊医学、烧伤、呼吸、中西医结合等临床学科联合开展降低脓毒症死亡率的诊治和学术水平。到目前，全国已有７万人次的医师得到培训。

    这次论坛由国家医学教育发展中心主办，来自全国各省市自治区三级以上的４８０多名急救医学专家和学科带头人参加了会议。国家中医药管理局、中国科学院等单位的代表也出席了会议。（完）